通用名稱:依巴斯汀片
商品名稱:依巴斯汀片(蘇迪)
英文名稱:Ebastine Tablets
拼音全碼:YiBaSiTingPian(SuDi)
【主要成份】 依巴斯汀。
【性 狀】 本品為白色或類白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】 蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、癢疹、皮膚瘙癢癥等。
【規(guī)格型號(hào)】 10mg*7s*2板
【用法用量】 口服 成人及12歲以上兒童:一次一片(10mg)或二片(20mg),一日一次; 6~11歲兒童:一次半片(5mg)一日一次; 2~5歲兒童:一次2.5mg,一日一次; 2歲以下兒童:本品的安全性有待進(jìn)一步驗(yàn)證。 老年及肝腎功能不全患者無需作劑量的調(diào)整。對(duì)于嚴(yán)重肝功能衰竭者,每日用量嚴(yán)禁超過10mg/日。
【不良反應(yīng)】 國外文獻(xiàn)報(bào)道:12歲以上的病人中出現(xiàn)的大于1%的不良反應(yīng)為:頭疼(7.9%),嗜唾(3%),口干(2.1%)。在12歲以下的兒童,觀察到的大于1%的副作用為頭疼(11.7%),口干(2.6%),嗜睡(1.25%)。 在大于12歲的兒童中報(bào)道的小于1%的不良反應(yīng)如下:腹痛、消化不良、鼻衄、鼻炎、鼻竇炎、惡心和失眠。在小于12歲的兒童中報(bào)道其它小于1%的不良反應(yīng)還包括:食欲增加、腹瀉、皮疹、煩躁、情緒不穩(wěn)、多動(dòng)、口味改變以及虛弱。
【禁 忌】 對(duì)依巴斯汀或片劑中任何成份過敏患者。
【注意事項(xiàng)】 有肝功能障礙或障礙史者慎用: 對(duì)已知具有心臟病風(fēng)險(xiǎn)因素,例如QT延長(zhǎng)綜合癥、低鉀血癥患者以及正在服用具有延長(zhǎng)QT間期或CYP3A4酶抑制劑,例如吡咯類抗真菌藥物和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素藥物的患者服用時(shí)需注意(參見藥物相互作用)。 由于依巴斯汀在服用后1至3小時(shí)內(nèi)起作用,所以不適用急性過敏的單藥緊急治療。 對(duì)駕駛和機(jī)械操作的影響:經(jīng)過深入的研究表明,在建議治療劑量下對(duì)人精神運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)無影響。一項(xiàng)研究依巴斯汀對(duì)駕駛能力影響的試驗(yàn)表明,30mg以下的依巴斯汀對(duì)駕駛能力無任何不良影響。根據(jù)以上結(jié)論表明依巴斯汀在治療劑量下對(duì)駕駛或使用機(jī)械的能力沒有影響。
請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
【兒童用藥】 本品適用于2歲以上兒童,對(duì)2歲以下兒童的安全性有待進(jìn)一步驗(yàn)證。
【老年患者用藥】 老年受試者與青年成人志愿者相比,在藥代動(dòng)力學(xué)方面沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。 老年患者的用法用量同成年患者,無需作劑量調(diào)整。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 依巴斯汀對(duì)懷孕期婦女的安全性尚缺乏足夠的驗(yàn)證。動(dòng)物試驗(yàn)研究表明:在妊娠早、中、晚期依巴斯汀對(duì)胚胎發(fā)育無直接或間接的有害作用。在動(dòng)物試驗(yàn)中也未發(fā)現(xiàn)其具有致畸作用。但是并未進(jìn)行人體試驗(yàn)。所以依巴斯汀只能在絕對(duì)必需時(shí)才用于妊娠婦女。 依巴斯汀是否隨乳汁分泌尚不清楚,所以在哺乳期禁用。
【藥物相互作用】 研究表明當(dāng)依巴斯汀與酮康唑或紅霉素(已知這兩種藥物均可延長(zhǎng)QT間期)聯(lián)合應(yīng)用時(shí),有藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥效動(dòng)力學(xué)方面的相互作用,使依巴斯汀的血藥濃度增高—盡管較以上兩種藥物單獨(dú)使用僅使QT間期延長(zhǎng)10ms,并且依巴斯汀應(yīng)慎用于同時(shí)服用酮康唑或紅霉素的患者。 當(dāng)依巴斯汀與食物同時(shí)服用時(shí),血藥濃度和其代謝后基礎(chǔ)活性產(chǎn)物在某種因素的作用下增加1.5-2.0。但是這種增加并不影響其血藥濃度達(dá)峰時(shí)間。與食物同時(shí)服用并不影響依巴斯汀的臨床療效。 依巴斯汀影響皮試效果,因此皮試只有在停服依巴斯汀5天至7天后才可進(jìn)行。另外,其它一些抗組胺藥物的作用在使用依巴斯汀后或許會(huì)被夸大。
【藥物過量】 過量試驗(yàn)顯示:每日100mg以下的劑量不會(huì)顯現(xiàn)出臨床表現(xiàn)和癥狀。對(duì)依巴斯汀沒有特殊的解毒劑??山o予洗胃并監(jiān)測(cè)心電圖等生命指征,及時(shí)給予對(duì)癥治療。
【藥理毒理】 依巴斯汀具有迅速而長(zhǎng)效的組織胺抑制作用,并且具有對(duì)組胺H1受體的超強(qiáng)親和力??诜o藥,依巴斯汀及其代謝產(chǎn)物均不能穿過血腦屏障。這解釋了在試驗(yàn)過程中觀察到依巴斯汀對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輕微的鎮(zhèn)靜作用。 試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,依巴斯汀是一種強(qiáng)效、長(zhǎng)效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑,并且對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的膽堿能受體沒有拮抗作用。 臨床前安全數(shù)據(jù)顯示,在常規(guī)藥理安全性試驗(yàn)結(jié)果中未發(fā)現(xiàn)依巴斯汀具有毒性作用。重復(fù)劑量試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)其具有毒性、生殖毒性、潛在致癌性以及對(duì)生殖功能未發(fā)現(xiàn)具有副作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服給藥后,依巴斯汀被快速吸收,大部分在肝臟中初步代謝。其產(chǎn)物為一種酸性活性代謝產(chǎn)物卡瑞斯汀(Carebastine)。單次口服10mg后,其代謝產(chǎn)物的最大血藥濃度為80-100ng/ml,達(dá)峰時(shí)間為2.6-4小時(shí)。 卡瑞斯汀的半衰期為15~19小時(shí),依巴斯汀的66%以結(jié)合的代謝產(chǎn)物形式主要由書法中排出。每日給藥一次,每次10mg,3~5日后達(dá)到其穩(wěn)定血藥濃度,峰濃度在130~160ng/ml范圍。依巴斯汀和卡瑞斯汀均與蛋白高度結(jié)合:>95%。對(duì)輕、中、重度腎臟功能不全患者,每日20mg給藥,第1天和第5天所獲得的依巴斯汀和卡瑞斯汀的血藥濃度以及輕、中肝臟不全患者(20mg/日),重度肝臟功能不全患者(10mg/日)中記錄到依巴斯汀和卡瑞斯汀血藥濃度與健康人相類似。由此,說明對(duì)于各個(gè)等級(jí)的肝或腎功能不全患者,依巴斯汀和其代謝產(chǎn)物的藥代動(dòng)力學(xué)沒有顯著意義的變化。
【貯 藏】 密封。
【包 裝】 10mg*7s*2板/盒。
【有 效 期】 36 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】 國藥準(zhǔn)字H20040119
【生產(chǎn)企業(yè)】 江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司
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